Handleiding patiëntenparticipatie in Clinical Trial Roadmap
Dutch Oncology Research Platform (DORP) stelde een ‘Handleiding vormgeven patiëntenparticipatie’ samen, binnen hun Clinical Trial Roadmap voor klinisch oncologisch onderzoek. De routekaart met handleiding vermeldt per fase waar en hoe patiëntenparticipatie mogelijk is. Dat is niet alleen behulpzaam voor oncologisch onderzoek, maar voor elke soort klinisch onderzoek.
Interessant voor:
- Klinisch onderzoekers
- Patiëntenvertegenwoordigers bij klinisch onderzoek
Aanbevolen bij:
- (Patiëntenparticipatie bij) klinisch onderzoek
DORP beschreef per fase in hun Clinical Trial Roadmap welke patiëntenparticipatie (wettelijk) verplicht is en bij welke organisaties je kunt aankloppen om dit als onderzoeker te realiseren.
Met veel voorbeelden laten ze bovendien zien bij welke onderzoeksonderdelen je patiënten nog meer kunt betrekken.
6 fases van klinisch onderzoek
DORP’s Clinical Trial Roadmap bestaat uit 6 fases:
- Preparation
- Start up & Initiation
- Conduct
- Analysis and Publication
- Wrap up
- Implementation or follow up
Per fase komen alle activiteiten aan bod, met zowel de verplichte patiëntenparticipatie, als voorbeelden van relevante aanvullende patiëntinbreng.
Achtergrond
DORP ondersteunde onderzoeksgroepen onder andere bij het verbeteren van de samenwerking met patiënten(organisaties). Na het beëindigen van de organisatie op 31 december 2023 droeg DORP deze handleiding patiëntenparticipatie in de Clinical Trial Roadmap over aan Participatiekompas. Wij bouwden het document om tot een webversie.
Naar de tool
Handleiding vormgeven patiëntenparticipatie in de Clinical Trial Roadmap
Colofon
- Auteurs: Beau Blokker (DORP), Elise van Leeuwen-Stok (DORP)
Met bijdragen van: Lucie Loman (DORP), Ab Doorn (DORP), Tjep de Vries (DORP), Evelyn Monninkhof (Julius Centrum) - Opdrachtgever: Dutch Oncology Research Platform
- Publicatiedatum: 23 januari 2023